安若维他药业泰州有限公司

泰州市医药高新区药城大道1号科技大厦9044室

共有 19 个职位正在招聘中
翻译更新时间:2019-10-10
本科 | 不限 | 江苏省/泰州市 | 面议
岗位职责: 1、负责公司英文工作的处理以及相关部门日常工作沟通内容的翻译工作;对公司所涉及的英文资料的翻译准确性、实时性负责; 2、负责集团领导、国外客户的接待、配从、口译工作。 3、完成本部门领导交办的其他工作; 任职要求: 1、本科以上学历;英语专业四级或非英语专业六级以上(英语专业、英语八级优 先考虑); 2、要求英语听说读写流利,能跟外籍进行正常的沟通交流;...[查看详细]
QC更新时间:2019-09-25
大专 | 1-3年 | 江苏省/泰州市 | 面议
1、按GMP相关法规、药典、质量标准和SOP要求进行实验操作, 2、对成品、原辅料、包材等生产质量相关内容的检验,及时出具检验报告、并及时归档。 3、协助制定、翻译、修订内部操作规程。 4、定期参加化验室的各项培训工作及培训资料的管理。 5、负责协助OOS调查。 6、协助仪器维护保养、校验等工作。 7、负责配合研发部、车间完成各种验证,严格按照验证方案...[查看详细]
药品注册专员更新时间:2019-09-25
本科 | 1-3年 | 江苏省/泰州市 | 面议
岗位职责: (1)负责进口药品注册和中国境内工厂申报生产注册资料的翻译,撰写和整理; (2)承担申报资料递交及注册样品送检工作; (3)负责项目注册相关问题的咨询,收集注册法规、指导原则等; (4)跟进协调公司在药品审评中心在审项目,跟进注册检验情况、审评状态。 (5)完成上级领导临时交给的注册相关工作任务。 任职资格: (1)药学等相关专业,本科以上学历,药品研发或注册1-3年工作经验; (2)熟...[查看详细]
QA更新时间:2019-09-25
大专 | 5-10年 | 江苏省/泰州市 | 面议
本职工作: (1)负责生产车间产品制造全过程的质量监控。 (2)负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。 (3)监督和检查生产车间现场清查工序,确保其按GMP文件执行,避免交叉污染。 (4)监控包装过程按工作程序执行。 (5)负责半成品颗粒、重量差异项目检验及产品各工序外观检查,填写半成品传递卡。 (6)负责下发工序合格证及清场合格证。 (7)负责成品留样,在库监督样品取样。 岗位要求: 1、大专...[查看详细]
制剂研究员更新时间:2019-09-19
本科 | 1-3年 | 江苏省/泰州市 | 面议
岗位职责: 1、熟悉国家药品管理的相关法规;熟悉药品制剂开发流程,了解GMP等相关法律法规; 2、 负责仿制药的制剂开发,包括剂型设计、小试、放大、中试等; 3、 负责各阶段所需要样品的制备。能够规范撰写试验原始记录;能够熟练操作制剂研究的相关设备,如流化床、湿法制粒机、干法制粒机、压片机、溶出度测定仪等设备; 4、熟悉中国药典现行版对药物制剂和药物分析的要求;了解相关药物研究指导原则;具...[查看详细]

98%

简历处理率

19

在招职位

9

感兴趣简历

公司名片

  • 性质:外商独资
  • 行业:化学原料药/化学制剂
  • 规模:100-499人
  • 地区:江苏省/泰州市

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